O registro foi concedido à farmacêutica brasileira EMS, que pretende comercializar o produto sob a marca Ozivy. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta genérica de semaglutida do país, medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso no controle da obesidade. Segundo informações publicadas pelo g1, o registro foi concedido à farmacêutica brasileira EMS, que pretende comercializar o produto sob a marca Ozivy. A aprovação marca a chegada da primeira versão genérica da substância ao mercado brasileiro. Os medicamentos genéricos são considerados equivalentes aos produtos de referência, com o mesmo princípio ativo, dosagem e forma farmacêutica. A EMS informou que ainda não definiu uma data para o lançamento comercial nem os preços da nova caneta injetável. A Casas Bahia comunicou na madrugada do domingo que registrou um prejuízo de mais de R$10 bilhões no segundo trimestre, citando impacto de um plano de redimensionamento de sua operação. O tema é relevante para o ambiente de negócios porque pode influenciar expectativas de mercado, decisões corporativas e avaliação de risco por parte de investidores. Use com naturalidade termos como economia, investimentos, mercado, empresas e Santa Catarina sem forçar localismo artificial. O Notícia Litoral acompanha o tema e atualizará este conteúdo se surgirem novas informações relevantes.