Anvisa define semaglutida brasileira como referência para genéricos
O órgão regulador estabeleceu o Ozivy como o padrão oficial de qualidade para a criação de futuras versões genéricas e similares no Brasil. ?? Editar perfil Meu Olhar Sair Clube Olhar Digital Assine Notícias Vídeos Todos Especiais Ciência e Espaço Inteligência Artificial Pro Robótica Veículos e Tecnologia Fichas Técnicas Fichas Técnicas Comparar modelos Editorias Agronegócios Cinema e Streaming Curiosidades Games e Consoles Guia de Compras Dicas e Tutoriais Internet e Redes Sociais Medicina e Saúde Olha isso! Produtos e Reviews Segurança e Privacidade Tira-dúvidas Ofertas Apostas Notícias Vídeos Todos Especiais Ciência e Espaço Inteligência Artificial Pro Robótica Veículos e Tecnologia Fichas Técnicas Fichas Técnicas Comparar modelos Editorias Agronegócios Cinema e Streaming Curiosidades Games e Consoles Guia de Compras Dicas e Tutoriais Internet e Redes Sociais Medicina e Saúde Olha isso! Produtos e Reviews Segurança e Privacidade Tira-dúvidas Ofertas Apostas Clube Olhar Digital Assine Medicina e Saúde Anvisa define semaglutida brasileira como referência para genéricos O órgão regulador estabeleceu o Ozivy como o padrão oficial de qualidade para a criação de futuras versões genéricas e similares no Brasil Pedro Spadoni 10/07/2026 10:51 Prefira o OD no Google Ozivy, medicamento nacional à base de semaglutida, entrou na Lista de Medicamentos de Referência (LMR) - Imagem: Divulgação Compartilhe: Prefira o OD no Google A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) incluiu o Ozivy, medicamento nacional à base de semaglutida, na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). A medida, publicada na edição desta sexta-feira (10) do Diário Oficial da União, estabelece o remédio como o padrão oficial de qualidade para a criação de futuras versões genéricas e similares no Brasil. Desenvolvido pela farmacêutica EMS e aprovado originalmente em maio, o fármaco possui o mesmo princípio ativo do popular Ozempic. No entanto, a decisão atual da agência reguladora não se trata de uma nova autorização de comércio. É uma validação técnica de eficácia e segurança que servirá de modelo obrigatório para que outros laboratórios calibrem suas próprias fórmulas. A apresentação que passa a integrar a lista oficial é a solução injetável de semaglutida na concentração de 1,34 mg/mL. A substância imita o hormônio GLP-1, produzido pelo nosso intestino. E isso ajuda a regular as taxas de glicose no sangue, além de prolongar a sensação de saciedade. Daí a alta procura por esse tipo de medicamento tanto para emagrecer quanto para tratar diabetes. A evolução do tema deve ser observada por seus possíveis efeitos sobre inovação, regulação, negócios e comportamento do mercado. Use com naturalidade termos como tecnologia, inovação, negócios digitais e impacto no mercado quando houver base factual. O Notícia Litoral acompanha o tema e atualizará este conteúdo se surgirem novas informações relevantes.
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Fonte: Olhar Digital