Medicamento da Germed Farmacêutica ainda não tem preço definido, mas poderá custar ao menos 35% mais barato. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (24). Produzido pela Germed Farmacêutica, o produto é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, a mesma de medicamentos como Ozempic e Wegovy. O medicamento será disponibilizado em quatro apresentações, com solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea. A primeira substância genérica de semaglutida é da farmacêutica EMS e foi aprovada pela Anvisa na última segunda-feira (17). A semaglutida sintética é uma versão produzida por síntese química em laboratório, mas com a mesma molécula e ação farmacológica da semaglutida presente em medicamentos de referência, como o Ozempic. O tema é relevante para o ambiente de negócios porque pode influenciar expectativas de mercado, decisões corporativas e avaliação de risco por parte de investidores. Use com naturalidade termos como economia, investimentos, mercado, empresas e Santa Catarina sem forçar localismo artificial. O Notícia Litoral acompanha o tema e atualizará este conteúdo se surgirem novas informações relevantes.