Semaglutida volta ao radar do SUS e estudo com pacientes já foi confirmado
Semaglutida volta a ser avaliada para o SUS com novo desconto e estudo clínico pode abrir caminho para tratamento da obesidade. ?? Editar perfil Meu Olhar Sair Clube Olhar Digital Assine Notícias Vídeos Todos Especiais Ciência e Espaço Inteligência Artificial Pro Robótica Veículos e Tecnologia Fichas Técnicas Fichas Técnicas Comparar modelos Editorias Agronegócios Cinema e Streaming Curiosidades Games e Consoles Guia de Compras Dicas e Tutoriais Internet e Redes Sociais Medicina e Saúde Olha isso! Produtos e Reviews Segurança e Privacidade Tira-dúvidas Ofertas Apostas Notícias Vídeos Todos Especiais Ciência e Espaço Inteligência Artificial Pro Robótica Veículos e Tecnologia Fichas Técnicas Fichas Técnicas Comparar modelos Editorias Agronegócios Cinema e Streaming Curiosidades Games e Consoles Guia de Compras Dicas e Tutoriais Internet e Redes Sociais Medicina e Saúde Olha isso! Produtos e Reviews Segurança e Privacidade Tira-dúvidas Ofertas Apostas Clube Olhar Digital Assine Medicina e Saúde Semaglutida volta ao radar do SUS e estudo com pacientes já foi confirmado Semaglutida volta a ser avaliada para o SUS com novo desconto e estudo clínico pode abrir caminho para tratamento da obesidade Valdir Antonelli 23/06/2026 07:59, atualizada em 23/06/2026 08:01 Pedido atualizado leva canetas de emagrecimento de volta ao SUS e governo inicia teste com pacientes antes de possível incorporação. Imagem: KK Stock / Shutterstock Compartilhe: A possibilidade de a semaglutida chegar ao Sistema Único de Saúde ( SUS ) voltou a ganhar força. A Novo Nordisk apresentou um novo pedido de incorporação do medicamento com desconto de 59% em relação à proposta rejeitada em 2025 pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec). Enquanto a análise ainda não tem data para ocorrer, o Ministério da Saúde confirmou um estudo com pacientes do Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, usando o Wegovy, produto da própria farmacêutica, explica o G1. A primeira tentativa de incorporar a substância ao SUS foi barrada em agosto de 2025 devido ao alto custo estimado. Na época, a Novo Nordisk era a única fabricante autorizada no país. Com o fim da exclusividade da patente, a concorrência aumentou e os preços ficaram mais competitivos. A evolução do tema deve ser observada por seus possíveis efeitos sobre inovação, regulação, negócios e comportamento do mercado. Use com naturalidade termos como tecnologia, inovação, negócios digitais e impacto no mercado quando houver base factual. O Notícia Litoral acompanha o tema e atualizará este conteúdo se surgirem novas informações relevantes.
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Fonte: Olhar Digital