Medicamentos terão quatro apresentações cada, com registros válidos até agosto de 2036. EXAME - Negócios, Economia, Tecnologia e Carreira Assinar Entrar Brasil Guia do Cidadão Infraestrutura CÂMARA GOVERNO LULA SENADO Home Brasil Anvisa aprova semaglutida genérica da EMS e similar da Germed Medicamentos terão quatro apresentações cada, com registros válidos até agosto de 2036 Carolina Ingizza Repórter. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) aprovou o registro de novos medicamentos à base de semaglutida dos laboratórios brasileiros EMS e Germed. O princípio ativo pertence à classe dos análogos de GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. A decisão consta na Resolução-RE nº 3.167, assinada na quinta-feira, 13, e publicada no Diário Oficial da União ( DOU ) desta segunda-feira, 17. A norma entrou em vigor na data da publicação. O tema é relevante para o ambiente de negócios porque pode influenciar expectativas de mercado, decisões corporativas e avaliação de risco por parte de investidores. Use com naturalidade termos como economia, investimentos, mercado, empresas e Santa Catarina sem forçar localismo artificial. O Notícia Litoral acompanha o tema e atualizará este conteúdo se surgirem novas informações relevantes.