A Anvisa aprovou o Vyalev, voltado para pacientes com Parkinson que não respondem mais ao tratamento com comprimidos tradicionais. ?? Editar perfil Meu Olhar Sair Clube Olhar Digital Assine Notícias Vídeos Todos Especiais Ciência e Espaço Inteligência Artificial Pro Robótica Veículos e Tecnologia Fichas Técnicas Fichas Técnicas Comparar modelos Editorias Agronegócios Cinema e Streaming Curiosidades Games e Consoles Guia de Compras Dicas e Tutoriais Internet e Redes Sociais Medicina e Saúde Olha isso! Produtos e Reviews Segurança e Privacidade Tira-dúvidas Ofertas Apostas Notícias Vídeos Todos Especiais Ciência e Espaço Inteligência Artificial Pro Robótica Veículos e Tecnologia Fichas Técnicas Fichas Técnicas Comparar modelos Editorias Agronegócios Cinema e Streaming Curiosidades Games e Consoles Guia de Compras Dicas e Tutoriais Internet e Redes Sociais Medicina e Saúde Olha isso! Produtos e Reviews Segurança e Privacidade Tira-dúvidas Ofertas Apostas Clube Olhar Digital Assine Medicina e Saúde Anvisa aprova medicamento para pacientes com Parkinson avançado A Anvisa aprovou o Vyalev, voltado para pacientes com Parkinson que não respondem mais ao tratamento com comprimidos tradicionais Pedro Spadoni 25/05/2026 11:18 Imagem ilustrativa de neurodegeneração causada por doença - Imagem: Naeblys/Shutterstock Compartilhe: A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o medicamento Vyalev, voltado para pacientes com doença de Parkinson avançada que não respondem mais aos comprimidos tradicionais. A autorização oficial foi publicada nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União. Desenvolvido pela farmacêutica AbbVie, o tratamento consiste numa infusão subcutânea contínua de levodopa por 24 horas. O objetivo da tecnologia é manter a estabilidade dos níveis da medicação no organismo para mitigar as oscilações motoras severas. Com o avanço do Parkinson, é comum que os pacientes alternem entre momentos “on” (sintomas sob controle) e períodos “off”, fase em que o efeito do remédio oral cessa e retornam de forma intensa a rigidez, os tremores e as dificuldades motoras. A aprovação da agência regulatória tomou como base um estudo de fase 3 realizado com cerca de 130 pacientes em estágio avançado, acompanhados ao longo de 12 semanas. Os resultados mostraram melhora logo na primeira semana de aplicação, com a ampliação dos períodos sem sintomas incapacitantes. A evolução do tema deve ser observada por seus possíveis efeitos sobre inovação, regulação, negócios e comportamento do mercado. Use com naturalidade termos como tecnologia, inovação, negócios digitais e impacto no mercado quando houver base factual. O Notícia Litoral acompanha o tema e atualizará este conteúdo se surgirem novas informações relevantes.