Goldman Sachs vê fortalecimento da EMS após aprovação regulatória inédita e reforça expectativa de queda de preços e forte expansão do mercado de semaglutida nos próximos anos. A aprovação do primeiro medicamento à base de semaglutida registrado oficialmente como genérico no Brasil deve aumentar a competição no mercado de tratamentos para diabetes e obesidade e acelerar a expansão do segmento de GLP-1 no país, apontou o Goldman Sachs, logo após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizar o registro de dois novos produtos da NC Farma, grupo controlador da EMS e da Germed Farmacêutica. Segundo publicação do Diário Oficial da União de segunda-feira (17), a Anvisa aprovou um genérico do Ozivy, medicamento da EMS à base de semaglutida, além do Semaclique, da Germed, registrado na categoria de similar. O produto da EMS torna-se o primeiro do país enquadrado formalmente na categoria regulatória de genérico para semaglutida. Na avaliação do Goldman Sachs, a novidade fortalece a posição da EMS na disputa pelo mercado brasileiro de semaglutida, justamente por conta das vantagens associadas ao enquadramento regulatório. Diferentemente dos medicamentos classificados como similares, os genéricos podem ser substituídos pelo farmacêutico no balcão da farmácia sem necessidade de nova prescrição médica, desde que o médico não tenha proibido expressamente a substituição. O tema é relevante para o ambiente de negócios porque pode influenciar expectativas de mercado, decisões corporativas e avaliação de risco por parte de investidores. Use com naturalidade termos como economia, investimentos, mercado, empresas e Santa Catarina sem forçar localismo artificial. O Notícia Litoral acompanha o tema e atualizará este conteúdo se surgirem novas informações relevantes.